L’association Etape 3A

Les 3 A signifient : Alzheimer, Accueil, Action.

Cette association (loi de 1901), a été créée en 1991, à l’initiative du chef de service de gériatrie de l’hôpital de Saint Germain-en-Laye, le docteur Sliosberg, avec l’idée de « regrouper des malades pour partager », soutenu dans son action par le maire de l’époque, Michel Péricard.

Elle a débuté avec environ six bénévoles et trois « accueillis » (nom utilisé au lieu de « malades »-« patients ») à raison de une à deux journées par semaine. Cela concerne surtout des personnes  qui en sont au stade intermédiaire entre« débutant » et « très avancé ».

En 1995, le Lion’s Club, sollicité, participe au financement et à la réhabilitation des locaux nécessaires ce qui a permis d’augmenter la capacité et le nombre de jours d’accueil, grâce aussi à un recrutement de bénévoles supplémentaires.

En 2005 il devenait difficile de continuer à fonctionner uniquement dans un système de bénévolat, l’association fut donc rattachée à l’hôpital de Saint Germain. Il est alors adjoint aux bénévoles une équipe de professionnels, la capacité d’accueil, passe à  cinq jours par semaine, vingt et un bénévoles,  40  accueillis. Et aujourd’hui 50.

Cette structure d’accueil  vise à  permettre de prolonger le maintien à domicile et constitue souvent une étape intermédiaire précédant une éventuelle admission dans un établissement spécialisé, préparant les familles à cette idée, accepter que d’autres s’occupent de leurs proches et leur permettant de disposer d’un peu de temps..

Le but est de maintenir au maximum les acquis (connaissances, faculté de juger, raisonnement, sociabilité) au moyen d’ateliers encadrés par une ergothérapeute, une psychologue, des intendantes responsables de l’organisation au quotidien et par des bénévoles au nombre de quatre, environ, par jour.

Sont stimulées la mémoire intellectuelle, verbale et gestuelle, la localisation dans l’espace, entre autre. Et évidemment des activités ludiques, des promenades etc…Une  journée d’essai s’effectue toujours avec un proche pour faciliter l’adaptation. Les familles sont tenues au  courant des activités réalisées au moyen d’un cahier rempli dans la mesure du possible par « l’accueilli », sinon par nous, ce cahier pouvant servir aussi de « mémoire » à l’accueilli lui-même.

Cette association utilise les  cotisations et les dons effectués. Cela nous a permis entre autre, d’acheter la bibliothèque, les meubles du salon, des fournitures utilisées dans les ateliers, de changer la cuisinière défaillante, etc….  ce genre de dépenses n’étant pas ou peu subventionnées par l’hôpital. Vous pouvez bien évidemment adhérer à cette association.

Et comme vous pouvez vous en douter nous sommes toujours  à la recherche de bénévoles et de dons pour cet encadrement spécifique que demande cette maladie.